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產(chǎn)品簡介
豬偽狂犬病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）豬偽狂犬病毒（Porcine Pseudorabies virus，PPrV）在分類學(xué)上屬皰疹病毒科豬皰疹病毒屬。
產(chǎn)品分類
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豬偽狂犬病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）
產(chǎn)品名稱：豬偽狂犬病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）
英文名稱：Porcine Pseudorabies virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)
豬偽狂犬病毒（Porcine Pseudorabies virus，PPrV）在分類學(xué)上屬皰疹病毒科豬皰疹病毒屬。本試劑盒利用實時熒光PCR原理，定性檢測PPRV，對PRV引起的豬的疫病的診斷和監(jiān)控具有重要指導(dǎo)意義。
本試劑盒針對PPRV高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含PPRV基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進行并釋放熒光信號。利用儀器對PCR過程中相應(yīng)通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。
【試劑組成】
序號 | 組成 | 25T/盒 | 50T/盒 |
A盒 | 純化柱 | 25個 | 50個 |
2ml 收集管 | 25個 | 50個 | |
裂解液（Buffer AL） | 10ml | 20 ml | |
洗滌液（Buffer RW） | 50ml | 100 ml | |
Nuclease Free Water | 5 ml | 10 ml | |
核酸提取說明書 | 1份 | 1份 | |
B盒 | PPrV PCR反應(yīng)液 | 437.5 μL×1管 | 875 μL×1管 |
PPrV 混合酶液 | 62.5 μL×1管 | 125 μL×1管 | |
PPrV 陽性對照 | 40 μL×1管 | 40 μL×1管 | |
PPrV 陰性對照 | 40 μL×1管 | 40 μL×1管 | |
蛋白酶K | 600μL×1管 | 1.2ml×1管 | |
說明書 | 1份 | 1份 |
【運輸及保存】
避光-20℃以下保存，避免反復(fù)凍融，有效期12個月。
【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。
【樣本要求】
1. 新鮮采集的咽/拭子、鼻/拭子標(biāo)本，并使用滅菌生理鹽水懸浮。
2. 患病動物的腦、心、肝、脾、肺、腎、扁桃體等病理組織。
3. 標(biāo)本收集后若不能立即檢測，可置于2～8℃冷藏過夜保存；如需長期保存，標(biāo)本應(yīng)凍存于-20℃～-80℃。
4. 標(biāo)本保存期間應(yīng)避免反復(fù)凍融。
【注意事項】
1. 試劑準(zhǔn)備（試劑準(zhǔn)備區(qū)）
（1）從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑，充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。
（2）核算當(dāng)次實驗所需要的反應(yīng)數(shù)（n），并根據(jù)如下表所示反應(yīng)體系計算當(dāng)次實驗所需要的各種試劑量。
n =陰性對照數(shù)（1T）+陽性對照數(shù)（1T）+誤差預(yù)留量（1T）+樣本數(shù)
單反液配制表(每份) | PCR反應(yīng)液 | 17.5 μL |
混合酶液（Taq酶+UNG酶） | 2.5 μL |
(3)在無菌離心管中加入上述試劑，充分混勻后瞬時離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應(yīng)管。
(4)蓋緊PCR反應(yīng)管蓋后將PCR反應(yīng)管轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。剩余試劑放回-20℃以下冰箱冷凍保存。
2.樣本準(zhǔn)備（樣本處理區(qū)）
用提供的病毒DNA/RNA核酸提取/試劑盒（A盒）提取DNA，具體操作按照其試劑盒說明書操作。
3.加樣
在上述制備好的PCR反應(yīng)樣本管中分別加入處理好的待測標(biāo)本DNA各5μl、終體積25μl/管，蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心，轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品，終體積為25μl/管，蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心，轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。
4.PCR（PCR擴增區(qū)）
（1）取樣本處理區(qū)準(zhǔn)備好的PCR反應(yīng)管，放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應(yīng)位置，并記錄放置順序。
（2）按下表設(shè)置儀器核酸擴增相關(guān)參數(shù)進行PCR擴增。
反應(yīng)體積 | 25 μL | 通道選擇 |
PCR 反應(yīng) 條件 | 步驟 | 條件 |
UNG處理 | 50℃：2分鐘（min） | |
預(yù)變性 | 95℃：3分鐘（min） | |
預(yù)擴增 | 95℃：5秒（s） | |
55℃：40秒（s） | ||
PCR擴增 | 95℃：5秒（s） | |
55℃：40秒（s） （此階段結(jié)束時采集熒光信號） |
FAM通道采集PPrV熒光信號 | |
循環(huán)數(shù) | |
1 | |
1 | |
5 | |
40 | |
注：ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時不選ROX校正，設(shè)置淬滅基團選擇None。
【參考值（參考范圍）】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽性對照：有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
（2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線，無指數(shù)增長期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定：
（1）陽性：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
（2）可疑：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35～38范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標(biāo)本進行重復(fù)檢測，如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35～38范圍內(nèi)，有明顯指數(shù)增長期，則判定為陽性，否則為陰性。
（3）陰性：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值＞38或無Ct值。
【檢驗結(jié)果的解釋】
通道及檢測結(jié)果 | 標(biāo)本檢測結(jié)果解釋 |
FAM | |
陰性（－） | 標(biāo)本中未檢出PPrV |
陽性（＋） | 標(biāo)本中檢測出PPrV |
【檢驗方法的局限性】
1. 當(dāng)檢測樣本中被檢核酸濃度含量低于本試劑盒的Z低檢出xian時可能會發(fā)生假陰性的結(jié)果。
2. 本試劑盒僅供標(biāo)本初步篩查使用，對于本試劑盒檢測陽性結(jié)果應(yīng)進一步使用培養(yǎng)法進行確診。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】 產(chǎn)品的Z低檢出限為102CFU，產(chǎn)品CV值≤5%。
【注意事項】
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
3. 為保證試劑不受標(biāo)本污染，必須將混合酶液及PCR反應(yīng)液保存于試劑準(zhǔn)備區(qū)。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。
7. 儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。
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