RwPE-2 人前列腺正常細(xì)胞（STR鑒定）

細(xì)胞特性：

1） 來(lái)源：前列腺正常細(xì)胞

2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)

3） 含量：>1x106  細(xì)胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途：僅供科研使用。

運(yùn)輸和保存：

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的注意事項(xiàng)：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完培6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。

培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備 角質(zhì)細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基添加對(duì)應(yīng)因子按照收到的生長(zhǎng)因子對(duì)應(yīng)規(guī)格：1mL加0.2%, 5mL 加1%，同時(shí)添加1% P/S 來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞?；蛘?nbsp;準(zhǔn)備Defined K-SFM (part of kit NO:,10744-019) 來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。

備注:

1、Defined K-SFM (part of kit NO:,10744-019)培養(yǎng)液包含兩個(gè)組份：基礎(chǔ)培養(yǎng)基1瓶500mL+生長(zhǎng)因子1管1mL .

2、注意不要過(guò)濾完培.

3、由于角質(zhì)細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基或者Defined K-SFM為無(wú)血清培養(yǎng)液無(wú)法終止胰/酶消化，所以消化完成后要通過(guò)添加2%FBS(用D-PBS稀釋)終止消化并離心去除胰/酶，再進(jìn)行后續(xù)操作。無(wú)血清完培養(yǎng)液建議添加抗生素一起培養(yǎng)。

4、該細(xì)胞貼壁性弱，建議使用Corning的cellbind細(xì)胞培養(yǎng)瓶 進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。細(xì)胞消化時(shí)間3-4min。傳代比例1:2，傳代周期2-3天.

3）凍存液：完培養(yǎng)液92%，DMSO 8%，現(xiàn)用現(xiàn)配。

細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完培的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完培重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完培的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

RwPE-2 人前列腺正常細(xì)胞（STR鑒定）

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