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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心科研試劑盒PCR試劑盒50T病毒DNA/RNA提取試劑盒(吸附柱法)
病毒DNA/RNA提取試劑盒(吸附柱法)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

病毒DNA/RNA提取試劑盒(吸附柱法)可以從多種樣本中提取DNA/RNA,包括全血、血清、血漿、固體組織和體液等。

產(chǎn)品型號(hào):50T
更新時(shí)間:2025-06-20
廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
訪(fǎng)問(wèn)量:1614
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

中文名稱(chēng):病毒DNA/RNA提取試劑盒(吸附柱法)

英文名稱(chēng):Virus DNA/RNA Extraction Kit(Adsorption column method)

試劑規(guī)格:50T/盒。

儲(chǔ)存運(yùn)輸:室溫保存,有效期12個(gè)月??墒覝叵逻\(yùn)輸。

自備材料:滅菌的1.5mL離心管、各種規(guī)格滅菌的槍頭、離心機(jī)(最大轉(zhuǎn)速≥14000rpm)、無(wú)水乙醇、漩渦混合器等。


本試劑盒可以從多種樣本中提取DNA/RNA,包括血清、血漿、動(dòng)物組織、體液等。處理的樣本通過(guò)加入裂解液后,把混合物移至吸附柱中,之后可以通過(guò)洗滌、洗脫,即可分離出病毒DNA/RNA。


本試劑盒提取的核酸可以用于Real-time PCR,Northern Blot,Blotting Hybridization ,cDNA library Construction等實(shí)驗(yàn)。


試劑組成:

 稱(chēng)

規(guī)格

裂解液

25mL

去蛋白漂洗液

18mL(使用前加入12mL無(wú)水乙醇)

洗滌液

12mL(使用前加入48mL無(wú)水乙醇)

洗脫液

10mL

吸附柱

50個(gè)

使用說(shuō)明書(shū)

1

技術(shù)信息:


方法

耗時(shí)

最大體積

吸附率

吸附柱法

7-15分鐘

750μL

≥90%

樣本類(lèi)型

樣本需求量

血清、血漿

200μL

組織勻漿上清液

200μL

腹水等

1-10 mL

培養(yǎng)的細(xì)胞

≥2×106個(gè)







檢測(cè)方法:

一、樣本前處理

動(dòng)物、植物組織:將樣本用生理鹽水或PBS緩沖液充分研磨,離心取上清后進(jìn)行樣本提取操作。

血清、血漿、體液等樣本:直接進(jìn)行樣本提取操作(不足200μL,可以加入PBS緩沖液或者生理鹽水補(bǔ)足200μL)。

二、樣本提取操作

1.取200μL處理好的樣本(不足200μL,可以加入PBS緩沖液或者生理鹽水補(bǔ)足200μL),加入500μL裂解液,振蕩30秒,室溫靜止2分鐘。注:針對(duì)難裂解樣本,室溫靜置時(shí)間可延長(zhǎng)至5分鐘。

2.把上述混合液轉(zhuǎn)移到吸附柱中(吸附柱要套上收集管,吸取液體時(shí)盡量不要吸到懸浮雜質(zhì),以免阻塞吸附膜),10000rpm離心1分鐘,棄去套管中液體。

3.向吸附柱中加入500μL去蛋白漂洗液,12000rpm離心30秒,棄去套管中液體。

4.向吸附柱中加入500μL 洗滌液,12000rpm離心30秒,棄去套管中液體。

5.向吸附柱中加入500μL 洗滌液,12000rpm離心30秒,棄去套管中液體。

6. 12000rpm再次離心2分鐘。

7.把吸附柱轉(zhuǎn)移至新的1.5mL滅菌離心管中,向吸附柱中加入 50μL洗脫液,并于室溫溫育2分鐘。

8.12000rpm離心1分鐘,棄去吸附柱,1.5mL滅菌離心管中液體即為DNA/RNA溶液。提取的DNA/RNA可直接用于各種下游應(yīng)用試驗(yàn),如不立即使用,請(qǐng)于-80℃保存。


注意事項(xiàng):

1.如果有冷凍離心機(jī),最好在4℃進(jìn)行離心。

2.請(qǐng)穿戴手套,用DEPC水浸泡所有的槍頭和離心管以保證不含有RNA酶,如果條件允許,請(qǐng)?jiān)诔瑑艄ぷ髋_(tái)進(jìn)行。

3.使用前請(qǐng)檢查裂解液中是否有結(jié)晶,如果由于溫度過(guò)低導(dǎo)致溶液結(jié)晶,請(qǐng)將裂解液置于56℃溫浴,使結(jié)晶*溶解后再使用。

4.去蛋白漂洗液、洗滌液請(qǐng)按照說(shuō)明書(shū)加入無(wú)水乙醇。


病毒DNA/RNA提取試劑盒(吸附柱法)

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