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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
DU145人前列腺癌細(xì)胞是從一位有3年淋巴細(xì)胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉(zhuǎn)移病灶損害中建株的。DU 145細(xì)胞和從軟瓊脂中分離到的細(xì)胞不具有可檢測(cè)的激素敏感性，酸性磷酸酶呈弱陽(yáng)性。對(duì)DU 145細(xì)胞及原始腫瘤細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)分析可見(jiàn)微絨毛，微絲及細(xì)胞橋粒，有許多線粒體，發(fā)育良好高爾基體和異質(zhì)溶酶體。DU 145細(xì)胞不表達(dá)前列腺抗體。
產(chǎn)品分類
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DU145人前列腺癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：DU145
中文名：人前列腺癌細(xì)胞
別名：DU-145; Du-145; DU 145; DU_145; Duke University 145
種屬：人
來(lái)源：前列腺癌；腦轉(zhuǎn)移；男性
培養(yǎng)基：F12K
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
DU145人前列腺癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| DMEM (高) |
| Mimumum Essentiul Medium(MEM) |
| Medium 199 培養(yǎng)基 |
| 1640培養(yǎng)基 |
| F-12 Nutrient Mixture |
| DMEM/F12 |
| Erythromycin紅霉素 |
| Erythromycin紅霉素 |
| 土霉素 |
| 羅紅霉素 |
| 托普霉素 |
| EDC HCl碳二酰亞胺鹽酸鹽 |
| EDC HCl碳二酰亞胺鹽酸鹽 |
| EDTA Na2 乙二胺四乙酸二鈉 |
| EDTA Na2 乙二胺四乙酸二鈉 |
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