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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞是一株小鼠骨髓瘤細(xì)胞；SP2/0細(xì)胞HGPRT缺失，不生成免疫球蛋白。
產(chǎn)品分類
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SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：SP2/0
中文名：小鼠骨髓瘤細(xì)胞
別名：SP2/0
種屬：小鼠
來(lái)源：骨髓瘤
培養(yǎng)基：IMDM
狀態(tài)：半貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| 熊果酸（標(biāo)準(zhǔn)品） |
| Y-球蛋白 |
| 乙酰輔酶-A |
| 人血清白蛋白 |
| Y-氨基丁酸 |
| Fibronectin 人纖維連接蛋白（Fn） |
| Laminin層粘連蛋白 |
| Albumin Bovine 牛血清白蛋白(全組分 ) |
| Albumin BovineⅤ 牛血清白蛋白Ⅴ |
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| Adenosine 腺苷 |
| Actinomycin D 放線菌-素D |
| Amphotericin B solubilized 可溶性兩性霉-素B |
| Amphotericin B solubilized 可溶性兩性霉-素B |
| Aprotinin 蛋白酶抑制劑 |
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