CFPAC-1人胰腺癌細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
CFPAC-1人胰腺癌細(xì)胞是胰腺管腺癌細(xì)胞系，建自26歲白人男性囊性纖維變性(CF)的肝轉(zhuǎn)移灶。CFPAC-1細(xì)胞表達(dá)囊性纖維變性跨膜調(diào)節(jié)因子(CFTR)，CFPAC-1細(xì)胞形態(tài)為上皮細(xì)胞樣且頂端微絨毛極化。CFPAC-1細(xì)胞表達(dá)胰腺管細(xì)胞特征性的細(xì)胞角蛋白和癌胚抗原，倍增時(shí)間為30-32小時(shí)。CFPAC-1細(xì)胞是亞3倍體的細(xì)胞系，36％的細(xì)胞的染色體模式數(shù)為75。CFPAC-1細(xì)胞傳代至24代時(shí)

產(chǎn)品型號(hào)：復(fù)蘇/凍存

更新時(shí)間：2025-06-18

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問(wèn)量：683

產(chǎn)品咨詢(xún) 15021281375

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

科研細(xì)胞

細(xì)胞系原代細(xì)胞

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CFPAC-1人胰腺癌細(xì)胞

簡(jiǎn)稱(chēng)：CFPAC-1

中文名：人胰腺癌細(xì)胞

種屬：人

來(lái)源：胰腺導(dǎo)管癌；肝轉(zhuǎn)移；男性

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：

1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；

（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；

4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。

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