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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
DH82狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞具有類似巨噬細(xì)胞形態(tài)，并能吞噬乳膠顆粒。DH82細(xì)胞具有Fc γ受體陽性，F(xiàn)c μ和C3b受體陰性；DH82細(xì)胞不生成IL-1。
產(chǎn)品分類
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DH82狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：DH82
中文名：狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞
別名：DH-82; DH 82
種屬：狗
來源：腎；Golden Retrieve
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
DH82狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| 8505C | 人甲狀腺癌細(xì)胞 |
| RGE | 大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞 |
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| RH30[RC13,RMS13,SJRH30] | 人橫紋肌肉瘤細(xì)胞 |
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| KM-H2 | 人霍奇金淋巴瘤細(xì)胞 |
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| ZR-75-30 | 人乳腺癌細(xì)胞 |
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