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產品簡介
AAV-293人胚腎細胞源自普遍使用的293 [HEK-293]細胞株，但AAV-293細胞產生的病毒滴度更高。293 [HEK-293]細胞是剪切過的腺病毒5型DNA轉染的人胚腎細胞。跟293 [HEK-293]細胞一樣，AAV-293細胞反式表達腺病毒E1基因，當共轉染三個AAV助質粒(一個含ITR的質粒、pAAV-RC和E1缺失助質粒)時，AAV-293細胞可以產生有感染力的腺病毒-相關病毒
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AAV-293人胚腎細胞
簡稱：AAV-293
中文名：人胚腎細胞
別名：AAV293
種屬：人
來源：胚腎；5型腺病毒轉化；女性
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài)，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；
4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
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